Nóri a következőket írta közösségi oldalára:

Csodálatos a példátlan összefogás, amivel Zentét támogattátok!
Most itt az újabb esély, hogy segítsünk egy hasonló betegségben szenvedő gyermeknek.

Bálintka 2015.02.28 an született és két hónapos korában SMA 1-es típusú genetikai betegséget diagnosztizáltak nála. 2017-ben Magyarországon is engedélyezték a Spinraza nevű „szupergyógyszert”, ami sokat javíthatna az állapotán. A gyógyszer azonban 68 millió forintba kerül, amit egy szakmai bizottság ítél oda a betegnek egyedi elbírálás alapján. Sajnos azonban Bálintka nem részesült pozitív bírálatban és nem kapott esélyt, ezért családja, úgy döntött, hogy önerőből megpróbálják összegyűjteni rá a pénzt, hátha nekik is sikerül!

Ez az összeg nagyon sok, de a tizede annak, ami Zentének kellett, és az is összejött! A csoda létezik! Már egyszer bebizonyítottuk!
Ha 100.000 ember utalna neki fejenként 680 Ft-ot akkor kaphatna erre egy esélyt Ő is.
Számlaszám: 62100267-34466979
Számlatulajdonos: Pusomi Sándor (apuka)
Pénzintézet: Centrál Takarék
IBAN számlaszám: HU96 6210 0267 3446 6979 0000 0000
BIC kód: TAKBHUUBXX

Sikerült! Megvan!" - Így tudatta Magyarországgal Tóth Krisztina, a ritka izomsorvadásban szenvedő Zente édesanyja, hogy a kezeléséhez szükséges 700 millió forint összegyűlt. A családot Szebeni István látogatta meg, aki többek között megtudta, hogy mi következik most, hogy már megvan a kezeléshez szükséges összeg.